The present invention provides a method for producing a 7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine derivative useful as a Janus kinase (JAK) inhibitor, an intermediate thereof, and a method for producing the intermediate. The present invention relates to 3-[(3S, 4R) -3 using a salt of benzyl (3S, 4R) -3-methyl-1,6-diazaspiro [3.4] octane-1-carboxylate with an organic acid. -Methyl-6- (7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) -1,6-diazaspiro [3.4] octan-1-yl] -3-oxopropanenitrile is provided. To do.本発明は、ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）阻害剤として有用な７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン誘導体の製造方法、その中間体及びその中間体の製造方法を提供する。本発明は、（３Ｓ，４Ｒ）－３－メチル－１，６－ジアザスピロ［３．４］オクタン－１－カルボン酸ベンジルの有機酸との塩を用いた３－［（３Ｓ，４Ｒ）－３－メチル－６－（７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－１，６－ジアザスピロ［３．４］オクタン－１－イル］－３－オキソプロパンニトリルの製造方法を提供する。
