The present invention provides systems, methods, and compositions for manipulation of sequence and / or target sequence activity. Vectors and vector systems that partially encode one or more components of the CRISPR complex and methods for designing and using such vectors are provided. Also provided are methods for directing CRISPR complex formation in eukaryotic cells and methods for selecting defined cells by introducing precise mutations utilizing the CRISPR / Cas system.本発明は、配列および/または標的配列の活性の操作のための系、方法、および組成物を提供する。一部がCRISPR複合体の1つ以上の成分をコードするベクターおよびベクター系、ならびにそのようなベクターを設計および使用する方法が提供される。真核細胞中のCRISPR複合体形成を指向する方法およびCRISPR/Cas系を利用して正確な突然変異を導入することにより規定の細胞を選択する方法も提供される。