Provided are a crystal form of a sesquiterpene derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In an X-ray powder diffraction pattern of crystal form A, there are characteristic diffraction peaks at positions corresponding to the 2θ diffraction angles of 6.840±0.2, 9.390±0.2, 15.980±0.2, 16.830±0.2, 17.780±0.2, 18.760±0.2, 19.340±0.2, 20.400±0.2, 21.910±0.2, 23.280±0.2, 25.520±0.2, 26.680±0.2, 27.490±0.2, 32.110± 0.2, 32.300±0.2, 37.980±0.2 and 44.230±0.2. The crystal form A has a high degree of crystallinity and is basically non-hygroscopic； in addition, same shows more favorable dissolution kinetics and has a bioavailability that can reach 85.8%.L'invention concerne une forme cristalline d'un dérivé de sesquiterpène, un procédé de préparation associé et une utilisation correspondante. Un motif de diffraction de rayons X sur poudre de la forme cristalline A, selon l'invention présente des pics de diffraction caractéristiques à des positions correspondant aux angles de diffraction 2θ de 6,840 ± 0,2, 9,390 ± 0,2, 15,980 ± 0,2, 16,830 ± 0,2, 17,780 ± 0,2, 18,760 ± 0,2, 19,340 ± 0,2, 20,400 ± 0,2, 21,910 ± 0,2, 23,280 ± 0,2, 25,520 ± 0,2, 26,680 ± 0,2, 27,490 ± 0,2, 32,110 ± 0,2, 32,300 ± 0,2, 37,980 ± 0,2 et 44,230 ± 0,2. La forme cristalline A a un degré élevé de cristallinité et est essentiellement non hygroscopique ； en outre, la forme cristalline A présente une cinétique de dissolution plus favorable et a une biodisponibilité qui peut atteindre 85,8 %.提供了一种倍半萜衍生物的晶型及其制备方法与用途，晶型A的X-ray粉末衍射图谱中，2θ衍射角在6.840±0.2、9.390±0.2、15.980±0.2、16.830±0.2、17.780±0.2、18.760±0.2、19.340±0.2、20.400±0.2、21.910±0.2、23.280±0.2、25.520±0.2、26.680±0.2、27.490±0.2、32.110±0.2、32.300±0.2、37.980±0.2、44.230±0.2的位置对应有特征衍射峰。晶型A结晶度高、基本上具有不吸湿性；显示出更有利的溶解动力学，而且生物利用度能够达85.8％。
