in the invention the firm \u043f\u0435\u0440\u043e\u0440\u0430\u043b\u044c\u043d\u0430\u044f pharmaceutical composition containing \u0442\u0438\u043a\u0430\u0433\u0440\u0435\u043b\u043e\u0440 with chemical name (1s, 2s, 3r, 5s) - 3 - [6 - [(1R, 2s) - 2 - (3,4 - \u0434\u0438\u0444\u0442\u043e\u0440\u0444\u0435\u043d\u0438\u043b) cec \u043b\u043e\u043f\u0440\u043e\u043f\u0438\u043b] amino] - 5 - (\u043f\u0440\u043e\u043f\u0438\u043b\u0442\u0438\u043e) 11 - one, two, three - \u0442\u0440\u0438\u0430\u0437\u043e\u043b\u043e [4,5 - d] pyrimidine - 3 - yl] - 5 - (2 - \u0433\u0438\u0434\u0440\u043e\u043a\u0441\u0438\u044d\u0442\u043e\u043a\u0441\u0438) - 1.2 - \u0446\u0438\u043a\u043b\u043e\u043f\u0435\u043d\u0442\u0430\u043d\u0434\u0438\u043e\u043b,containing at least one \u043d\u0435\u0433\u0438\u0433\u0440\u043e\u0441\u043a\u043e\u043f\u0438\u0447\u043d\u044b\u0439 filler and \/ or at least one \u043d\u0435\u0433\u0438\u0433\u0440\u043e\u0441\u043a\u043e\u043f\u0438\u0447\u043d\u043e\u0435 binding substance, where no filler, no \u0441\u0432\u044f\u0437\u044b\u0432\u0430\u044e\u0449\u0435 the substance does not have any \u0440\u0430\u0437\u0440\u044b\u0445\u043b\u044f\u044e\u0449\u0435\u0433\u043e effect. the composition may be by wet granulation, dry granulation or direct pressing.В изобретении предложена твердая пероральная фармацевтическая композиция, содержащая тикагрелор с химическим наименованием (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтокси)-1,2-циклопентандиол, содержащая по меньшей мере один негигроскопичный наполнитель и/или по меньшей мере одно негигроскопичное связывающее вещество, где ни наполнитель, ни связывающее вещество не оказывают какого-либо разрыхляющего эффекта. Получение композиции возможно при помощи влажной грануляции, сухой грануляции или прямого прессования.
