The subject invention provides a modified release solid oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of Pridopidine or as pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable rate controlling excipient, wherein the solid oral dosage form provides an in vivo plasma pridopidine concentration profile having a Mean Cmax of about 1,400 ng/ml or less. The subject invention also provides a method of treating an individual afflicted with a neurodegenerative disease or disease related to dopamine, comprising once daily administration of a modified release said oral dosage form.La présente invention concerne une forme pharmaceutique orale solide à libération modifiée comprenant une quantité thérapeutiquement efficace de pridopidine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et au moins un excipient de contrôle de libération pharmaceutiquement acceptable, la forme pharmaceutique solide présentant un profil de concentration plasmatique de pridopidine ayant un Cmax moyen d'environ 1 400 ng/ml ou moins. La présente invention concerne en outre un procédé de traitement d'un individu souffrant d'une maladie neurodégénérative ou d'une maladie liée à la dopamine, comprenant l'administration une fois par jour d'une forme pharmaceutique orale solide à libération modifiée.
