An oral preparation comprising N- [4- [4- (1,2-benzisothiazol-3-yl) -1-piperazinyl] - (2R, 3R) -2,3-tetramethylenebutyl] - (1'R, 2'S, 3'R, 4'S) -2,3-bicyclo [2,2,1] heptanedicarboxyimide (lurasidone) of formula (1): ** Formula ** pregelatinized starch, a water soluble excipient, a polymeric binder soluble in water and a disintegrant； wherein the oral preparation is a tablet； wherein the content of lurasidone in the preparation is 20 to 45% (w / w), and the pregelatinized starch is incorporated in an amount of 10 to 50% (w / w) based on the weight of the preparation； and wherein the disintegrant is one or more disintegrants selected from the group consisting of corn starch, crystalline cellulose, low substituted hydroxypropyl cellulose, carmellose, calcium carmellose, sodium carmellose, croscarmellose sodium, sodium carboxymethyl starch salt and crospovidone.Una preparación oral que comprende hidrocloruro de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3- tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula (1):**Fórmula** almidón pregelatinizado, un excipiente soluble en agua, un aglutinante polimérico soluble en agua y un disgregante； en donde la preparación oral es un comprimido； en donde el contenido de lurasidona en la preparación es de 20 a 45% (p/p), y el almidón pregelatinizado se incorpora en una cantidad de 10 a 50% (p/p) basándose en el peso de la preparación； y en donde el disgregante es uno o más disgregantes seleccionados del grupo que consiste en almidón de maíz, celulosa cristalina, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, carmelosa, carmelosa cálcica, carmelosa sódica, croscarmelosa sódica, sal de sodio de carboximetilalmidón y crospovidona.
