According to aspects illustrated herein, there is provided an agent that transiently disrupts claudin-1 within tight junctions. The agent includes a peptide having at least 40% polar, uncharged amino acid residues and a self-assembled β-sheet secondary structure. According to aspects illustrated herein, there is also provided a transepithelial drug and vaccine formulations, as well as isolated peptides, pharmaceutical compositions, and transdermal delivery devices. Also described herein are methods of disrupting epithelial barrier and methods of administering the transepithelial formulations described herein.Selon certains aspects, la présente invention concerne un agent perturbant de façon transitoire la claudine-1 dans des jonctions serrées. L'agent comprend un peptide ayant au moins 40 % de résidus d'acides aminés polaires non chargés et une structure secondaire en feuille β auto-assemblée. Selon certains aspects, la présente invention concerne également des formulations médicamenteuses et de vaccins transépithéliales, ainsi que des peptides isolés, des compositions pharmaceutiques et des dispositifs d'administration transdermique. L'invention concerne en outre des procédés de perturbation de barrière épithéliale et des procédés d'administration des formulations transépithéliales.
