The present invention discloses a production process for continuously producing micro- and / or nano-particles of single component particles or multi-component particles such as fine particle amorphous solid dispersion or fine particle co-crystal. This continuous method is: Preparing a second solution comprising a first solution comprising at least one component and at least one solvent, and at least one antisolvent for at least one component contained in the first solution； 2. 2. the first solution and the second solution are mixed by microfluidization to form a suspension by precipitation or coprecipitation； 3. send the suspension to a filtration system to obtain a concentrated stream； 4. send the concentrated stream to a spray dryer； 5. atomize the concentrated stream using at least one atomizing nozzle； 6. drying the atomized concentrated stream to obtain particles； Collecting the particles. Also disclosed are single or multi-component particles, particulate amorphous solid dispersions, particulate co-crystals and pharmaceutical compositions. [Selection] Figure 1本発明は微粒子アモルファス固体分散体または微粒子共結晶のような単一成分粒子または多成分粒子のマイクロ粒子及び／またはナノ粒子を連続的に製造する製造方法を開示する。この連続的な方法は、１．少なくとも１種の成分と少なくとも１種の溶媒を含む第１の溶液と、第１の溶液中に含まれる少なくとも１種の成分についての少なくとも１種のアンチソルベントを含む第２の溶液を調製し、２．前記第１の溶液と前記第２の溶液とを微小流動化によって混合して沈殿または共沈による懸濁物を生成し、３．前記懸濁物をろ過システムに送り込んで濃縮流を得て、４．前記濃縮流を噴霧乾燥機に送り込み、５．少なくとも１つのアトマイズノズルを用いて前記濃縮流をアトマイズし、６．前記アトマイズされた濃縮流を乾燥し粒子を得て、７．粒子を収集する工程を含む。単一成分粒子または多成分粒子、微粒子アモルファス固体分散体、微粒子共結晶及び医薬組成物も開示する。【選択図】 図１
