THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH;THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
发明人:
WANG, Feng,ZHANG, Yong,LIU, Tao,DU, Juanjuan,WANG, Ying,LIU, Yan,SCHULTZ, Peter, G.
申请号：
USUS2014/046429
公开号：
WO2015/006744A1
申请日:
2014.07.11
申请国别(地区):
US
年份:
2015
代理人:
摘要：
Disclosed herein are immunoglobulin fusion proteins that have a first antibody region attached to an extender fusion region. The extender fusion region contains a therapeutic agent and a beta strand secondary structure. The extender fusion region may contain 7 or fewer consecutive amino acids based on or derived from an ultralong CDR3. Alternatively, the extender fusion region contains a rigid stalk protein structure, but does not contain an amino acid sequence based on or derived from an ultralong CDR3. The extender fusion region may also have one or more linkers or proteolytic cleavage sites. The immunoglobulin fusion proteins may have additional therapeutic agents and extender fusion regions. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of immunoglobulin fusion proteins and methods for using the immunoglobulin fusion proteins for the treatment or prevention of a disease or condition in a subject.La présente invention concerne des protéines de fusion d'immunoglobulines comportant une première région d'anticorps fixée à une région de fusion d'une séquence d'extension. La région de fusion de la séquence d'extension comporte un agent thérapeutique et une structure secondaire de type brin bêta. La région de fusion de la séquence d'extension peut comprendre jusqu'à 7 acides aminés consécutifs basés sur un anticorps CDR3 ultra-long ou en dérivant. En variante, la région de fusion de la séquence d'extension contient une structure rigide de type protéine tige, mais ne comporte pas de séquence d'acides aminés basée sur un anticorps CDR3 ultra-long ou en dérivant. La région de fusion de la séquence d'extension peut également comporter une ou plusieurs séquences de liaison ou sites de clivage protéolytique. Lesdites protéines de fusion d'immunoglobulines peuvent comporter des agents thérapeutiques et des régions de fusion de séquences d'extension supplémentaires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques à base de protéines de fusion d'immunogl
