A method for preparing surface functionalized drug-loaded eluting microspheres, comprising the following steps: (1) using carboxymethyl chitosan as a raw material and diethylene glycol diglycidyl ether as a crosslinking agent, preparing crosslinked carboxymethyl chitosan microspheres with a main particle size distribution of 300-400 μm by means of an inverse micro-suspension crosslinking method； (2) placing the prepared dried carboxymethyl chitosan microspheres into an aqueous solution of 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid for soaking with ceric ammonium nitrate as an initiator, causing graft polymerization of the 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid to the surface of the microspheres, modifying the microspheres. The surface of the microspheres is modified by graft polymerization to have a high number of sulfonic acid groups, enabling it to effectively carry positively charged drugs, e.g. doxorubicin hydrochloride, and be used to prepare eluting microspheres.L'invention porte sur un procédé de préparation de microsphères d'élution chargées de médicament à surface fonctionnalisée, comprenant les étapes suivantes, consistant à : (1) utiliser du carboxyméthylchitosane comme matière première et de diéthylèneglycoldiglycidyléther en tant qu'agent de réticulation, préparer des microsphères de carboxyméthylchitosane réticulé présentant une distribution des grosseurs des particules principales de 300-400 µm au moyen d'un procédé de réticulation en microsuspension inverse； (2) placer les microsphères de carboxyméthylchitosane séchées préparées dans une solution aqueuse d'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique pour les faire tremper avec du nitrate d'ammonium cérique en tant qu'initiateur, ce qui provoque la polymérisation par greffage de l'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique à la surface des microsphères et modifie les microsphères. La surface des microsphères est modifiée par polymérisation par greffage de manière à présenter un nombre élevé de gr
