Described herein are compositions and unit dosage forms comprising GS-7777 and at least one pharmaceutically acceptable excipient for treating hepatitis C virus (HCV) infection, as well as the compositions and A method for producing a unit dosage form is disclosed. Also provided herein is a method of treating a subject, preferably a human, comprising administering an effective amount of GS-7777 and an effective amount of ribavirin to a subject infected with hepatitis C virus for a period of time. Is disclosed. In one aspect, the method comprises administering to the subject a treatment regimen comprising an effective amount of GS-7777 and an effective amount of ribavirin but without interferon. In one particular aspect, the method is sufficient to render the subject's amount of HCV RNA undetectable for at least 12 weeks after the period has expired.本明細書では、C型肝炎ウイルス(HCV)感染症を処置するための、GS-7977および少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤を含む組成物および単位剤形、ならびに該組成物および単位剤形を生成する方法が開示される。また本明細書では、有効量のGS-7977および有効量のリバビリンを、C型肝炎ウイルスに感染している被験体に一定期間投与する工程を含む、該被験体、好ましくはヒトを処置する方法を開示する。一態様では、該方法は、有効量のGS-7977および有効量のリバビリンを含むがインターフェロンを用いない処置レジメンを被験体に投与する工程を含む。特定の一態様では、該方法は、一定期間が終了した後少なくとも12週間、被験体のHCV RNAの量を検出不可能にするのに十分な方法である。