Disclosed herein are a composition and unit dosage form for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection comprising GS-7977 and at least one pharmaceutically acceptable excipient, as well as methods for making said composition and unit dosage form. Also disclosed herein is a method of treating a subject, preferably a human, infected with hepatitis C virus, said method comprising administering to the subject for a time period an effective amount of GS-7977 and an effective amount of ribavirin. In one aspect, the method comprises administering to the subject an interferon-free treatment regimen comprising an effective amount of GS-7977 and an effective amount of ribavirin. In a particular aspect, the method is sufficient to produce an undetectable amount of HCV RNA in the subject for at least 12 weeks after the end of the time period.L'invention concerne une composition et une forme galénique unitaire pour traiter une infection par le virus de l'hépatite C (HCV) comprenant GS-7977 et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne également des procédés pour produire cette composition et cette forme galénique unitaire. Cette invention concerne aussi une méthode pour traiter un sujet, de préférence un être humain, infecté par le virus de l'hépatite C, ladite méthode consiste notamment à administrer au sujet, pendant une période de temps, une quantité efficace de GS -7977 et une quantité efficace de ribavirine. Selon un aspect de l'invention, la méthode consiste notamment à administrer au sujet un schéma thérapeutique exempt d'interféron, qui comprend une quantité efficace de GS-7977 et une quantité efficace de ribavirine. Selon un aspect spécifique, le procédé suffit à produire une quantité non détectable de HCV RNA chez le sujet pendant au moins 12 semaines après la fin de la période de temps.