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抑制人免疫缺陷病毒的6-取代的嘧啶
- 专利权人:
- 爱尔兰詹森科学公司
- 发明人:
- J·E·G·吉尔蒙特,C·I·莫登特
- 申请号：
- CN200780048993.8
- 公开号：
- CN101573343B
- 申请日:
- 2007.12.28
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 式(I)的HIV复制抑制剂。R1是氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷基；C1-6烷氧羰基；R2、R3、R6和R7是氢；羟基；卤素；C3-7环烷基；C1-6烷氧基；羧基；C1-6烷氧羰基；氰基；硝基；氨基；单或二(C1-6烷基)氨基；多卤代C1-6烷基；多卤代C1-6烷基氧基；-C(＝O)R9；任选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R4和R8是羟基；卤素；C3-7环烷基；C1-6烷基氧基；羧基；C1-6烷氧羰基；甲酰基；氰基；硝基；氨基；单或二(C1-6烷基)氨基；多卤代C1-6烷基；多卤代C1-6烷基氧基；-C(＝O)R9；氰基；-S(＝O)rR9；-NH-S(＝O)2R9；-NHC(＝O)H；-C(＝O)NHNH2；-NHC(＝O)R9；Het；-Y-Het；任选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R5是吡啶基，-C(＝O)NR5aR5b；-CH(OR5c)R5d；-CH2-NR5eR5f；-CH＝NOR5a；-CH2-O-C2-6烯基；-CH2-O-P(＝O)(OR5g)2；-CH2-O-C(＝O)-NH2；-C(＝O)-R5d；X是-NR1-、-O-、-CH2-、S；包含这些作为有效成分的化合物的药物组合物和制备所述化合物和组合物的方法。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
