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丙型肝炎病毒的大环抑制剂
- 专利权人:
- 爱尔兰詹森科学公司;美迪维尔公司
- 发明人:
- P·J·-M·B·拉博伊森,H·A·德科克,K·A·西门,C·E·D·琼森,K·M·尼尔森,A·A·K·罗森奎斯特,B·B·萨穆尔森,D·安托诺夫,L·萨尔瓦多奥登,S·阿耶萨阿尔瓦雷茨,B·O·克拉森
- 申请号：
- CN200680035412.2
- 公开号：
- CN101273027B
- 申请日:
- 2006.07.28
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2015
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供作为HCV复制抑制剂的式(I)化合物及其N-氧化物、盐或立体异构体，其中，各条虚线(用-----表示)代表任选的双键；X为N、CH，以及当X带有双键时其为C；R1为-OR6、-NH-SO2R7；R2为氢，以及当X为C或CH时，R2也可为C1-6烷基；R3为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基或C3-7环烷基；n为3、4、5或6；R4和R5各自独立地为氢、卤素、羟基、硝基、氰基、羧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、氨基、叠氮基、巯基、C1-6烷硫基、多卤代C1-6烷基、芳基或Het；W为芳基或Het；R6为氢；芳基；Het；任选地被C1-6烷基取代的C3-7环烷基；或任选地被C3-7环烷基、芳基或被Het取代的C1-6烷基；R7为芳基；Het；任选地被C1-6烷基取代的C3-7环烷基；或任选地被C3-7环烷基、芳基或被Het取代的C1-6烷基；芳基为苯基或萘基，所述各基团可任选地被1-3个取代基所取代；Het为5或6元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环，含有1-4个各自独立地选自N、O和S的杂原子，且任选地被1-3个取代基取代；含化合物(I)的药物组合物和制备化合物(I)的方法。本发明还提供式(I)化合物作为HCV抑制剂与利托那韦的生物可利用组合。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
