The invention PAR-2 (protease activated receptor-2) by the following formula (1) to be active as an inhibitor represented (2-methyl-1- (3-methylbenzyl) -1H- benzo [d] imidazol -5-yl) (piperidin-5-yl) relates to a method and an intermediate for producing a methane-one. [Formula 1] Using an amine compound as a novel intermediate compound according to the invention PAR-2 (protease activated receptor-2) is active as an inhibitor of the formula (1) and which can be used in the treatment and prevention of inflammatory diseases (2-methyl-1 (3 -methylbenzyl) -1H- benzo [d] imidazol When -5-yl) (piperidin-5-yl) methane onreul manufacture, reducing the overall reaction steps because it does not need the introduction of the protecting and de-protecting reaction, the cost as well as the advantage of reducing the effective crystallization, increase the overall yield, it is possible to use a method such as crystallization or extraction method for the synthesis of industrial scale even in the separation and purification of the final target product, the compound of formula (1) is economical.본 발명은 PAR-2 (protease activated receptor-2) 저해제로 활성이 있는 하기 화학식 1로 표시되는 (2-메틸-1-(3-메틸벤질)-1H-벤조[d]이미다졸-5일)(피페리딘-5-일)메탄온을 제조하는 방법 및 그 중간체에 관한 것이다.[화학식 1]본 발명에 따른 신규 중간체 화합물로 아민 화합물을 이용하여 PAR-2 (protease activated receptor-2) 저해제로 활성이 있으며 염증성 질환의 치료 및 예방에 사용될 수 있는 화학식 1의 (2-메틸-1-(3-메틸벤질)-1H-벤조[d]이미다졸-5일)(피페리딘-5-일)메탄온를 제조하는 경우, 보호기의 도입 및 탈보호기 반응이 필요없기 때문에 전체 반응 단계를 줄이고, 비용 절감과 효과적인 결정화의 이점이 있을 뿐 아니라, 전체 수율을 높이며, 최종 목적물인 화학식 1의 화합물의 분리 및 정제 방법에 있어서도 산업 규모의 합성에 적합한 결정화 방법이나 추출 방법 등을 사용할 수 있어 매우 경제적이다.
