[1,2,4] - - phenyl in a mixture in any proportion and stereoisomeric forms all show a PPAR delta agonist activity present invention, oxadiazolone derivatives, and their salts are physiologically acceptable about tautomers. Of Formula (I), wherein the physiologically acceptable salts and compounds, are as defined, and what is described is the method of preparation these groups. With the treatment and / or prevention of glucose utilization disorders and disorders of fatty acid metabolism, the compounds suitable for the treatment and / or prevention of neurodegenerative disorders and other demyelinating diseases of the central and peripheral nervous system and disorders in which insulin resistance is involved have. [Formula 1]本発明は、PPARデルタ作動薬活性を示す全ての立体異性の形態及び任意の割合の混合物にあるフェニル-[1,2,4]-オキサジアゾロン誘導体、並びに生理学的に許容されるその塩及び互変異性体に関する。記載されていることは、式(I)、ここで、それらの基は定義されている通りである、の化合物及び生理学的に許容されるその塩、並びにその製造法である。本化合物は脂肪酸代謝の障害及びグルコース利用障害の治療及び/又は予防と共に、インスリン抵抗性が関与する障害や中枢及び末梢神経系の脱髄疾患や他の神経変性障害の治療及び/又は予防に適している。【化1】
