The present invention provides compounds, that areN-alkyl-2-(l-(5-substituted-2-(3- oxo-3-(trifluoromethylsulfonamido)propyl)benzyl)pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxamide wherein the 5 substituent is selected from the group consisting of halo and alkyloxy radicals. The compound may be represented by the following formula wherein R1 is selected from the group consisting of CO2R7 and CON(R7)SO2R7 wherein R1, R2, R3, R4, and R7 are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, EP3, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.La présente invention concerne des composés qui sont des N-alkyl-2-(l-(5- substituant-2-(3-oxo-3-(trifluorométhylsulfonamido)propyl)benzyl)- pyrrolidin-2-yl)oxazole-4-carboxamides dans lesquels le substituant en 5 est choisi dans le groupe constitué de radicaux halogéno et alkyloxy. Le composé peut être représenté par la formule suivante dans laquelle R1 est choisi dans le groupe constitué de CO2R7 et CON(R7)SO2R7 où R1, R2, R3, R4 et R7 sont tels que définis dans le mémoire. Les composés peuvent être administrés pour traiter des maladies ou des affections médiées par les récepteurs DP1, FP, EP1, EP3, TP et/ou EP4.
