FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry, particularly to a novel pyrazolopyridine derivative of formula (I), as well as to a tautomer, geometric isomer and optically active forms thereof, such as enantiomers, diastereomers and racemates, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, where G1 is selected from -C(O)-R1； R1 is selected from C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl； C1-C6-alkyl； substituted C6-aryl-C1-C6-alkyl； substituted piperidine； G2 is selected from optionally substituted C6-aryl； G3 is selected from C1-C6-alkyl； G4 is selected from pyridine-C1-C6-alkyl； G5 is selected from H； where the term "substituted" denotes groups substituted with one substitute selected from a group which includes "C1-C6-alkyl", "C1-C6-alkoxy", "C1-C6-alkoxycarbonyl" and "halogen". The invention also relates to a specific compound and a pharmaceutical composition based on a pyrazolopyridine derivative.EFFECT: obtaining novel pyrazolopyridine derivative having the capacity to inhibit NADPH oxidase.10 cl, 2 tbl, 11 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к новому пиразолопиридиновому производному формулы (I), а также к его таутомеру, геометрическому изомеру, оптически активным формам, таким как энантиомеры, диастереомеры и рацематы, и к его фармацевтически приемлемой соли, где G1 выбирают из -С(О)-R1； R1 выбирают из C1-С6-алкокси-C1-С6-алкила； C1-С6-алкила； замещенного С6-арил-C1-С6-алкила； замещенного пиперидина； G2 выбирают из необязательно замещенного С6-арила； G3 выбирают из C1-С6-алкила； G4 выбирают из пиридин-C1-С6-алкила； G5 выбирают из Н； где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные 1 заместителем, выбираемым из группы, которая включает «C1-С6-алкил», «C1-С6-алкокси», «C1-С6-алкоксикарбонил» и «галоген». Также изобретение относится к конкретному соединению, фармацевтической композиции на основе производного пиразолопиридина. Технический результат: получены новые производные пиразолопиридина, обладающие способностью инг
