Disclosed is an isoxazole derivative that inhibits the activity of the Janus kinases (JAKs), the structure thereof as presented in formula I, formula II, formula IX, and formula XI. The substituent groups in the formulas are described in the description. Also disclosed are the pharmaceutical composition of the compound and a related use in medicine preparation.La présente invention concerne un dérivé isoxazole qui inhibe l'activité des kinases JAK (Janus kinases), ainsi que la structure dudit dérivé, telle que représentée par les formules I, II, IX, et XI. Les groupes substituants des formules sont décrits dans la description. L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques de ce composé et les utilisations associées pour la préparation de médicaments.本发明公开了一种詹纳斯激酶（JAKs）抑制活性的异恶唑衍生物，结构如通式I、通式II、通式IX和通式XI所示，通式中各取代基定义如说明书所述。还公开了所述化合物的药物组合物及相关制药用途。
