The present invention relates to a novel method for producing a thienopyrimidine compound having an activity of selectively inhibiting tyrosine kinases, particularly mutant epithelial cell growth factor receptor tyrosine kinases, and novel intermediates used therefor. The compound of Formula 1 useful as a therapeutic agent for non-small cell lung cancer induced by a growth factor receptor tyrosine kinase is simpler than conventional techniques and can be industrially mass-produced efficiently.チロシンキナーゼ、特に、変異性上皮細胞成長因子受容体チロシンキナーゼを選択的に抑制する活性を有するチエノピリミジン化合物の新規製造方法、及びそれに使用される新規中間体に係り、これにより、変異性上皮細胞成長因子受容体チロシンキナーゼによって誘発された非小細胞性肺癌の治療薬剤として有用な化学式１の化合物を、従来技術より簡便であって効率的に工業的量産が可能になった。
