本发明涉及基因工程领域,具体地,本发明涉及一种阿尔茨海默症的靶位蛋白质及其编码基因和应用。本发明发现可用于治疗人类神经退行性疾,特别是阿尔茨海默症的靶位基因Zip1,通过RNAi干扰Zip1的表达可以显著改善或延缓阿尔茨海默病人的病症。根据本发明的人阿尔茨海默症的靶位蛋白质包括如SEQ ID No.3或5所示的氨基酸序列,所述基因包括如SEQ ID No.4或6所示的核苷酸序列。根据本发明的靶位基因,通过RNAi干扰可以用于提高AD病人的早期认知能力,减缓或阻抑Aβ蛋白在脑部的沉积及其引起的神经退变,改善运动能力和延长寿命。该发明有望为治疗阿尔兹海默病的提供一新的治疗策略和关键靶位。