The present application provides antisense oligonucleotides for spatially controlled activation of micro RNA silencing via local irradiation after administration of the molecule. The anti- sense design of the invention uses photo labile protecting groups attached to the oligonucleo¬ tides which impair antisense binding to its target. The antisense molecules of the invention are useful for in vivo applications and hence will be useful as therapeutics in medicine to activate micro RNA silencing spatially confined, which will result in reduced antisense toxicity. The invention also provides a light inducible miR-92a antisense oligonucleotide for use in aiding tissue generation and wound healing, as well as pharmaceutical compositions comprising the light inducible miR-92a antisense oligonucleotide of the invention.La présente invention concerne des oligonucléotides antisens pour l'activation spatialement régulée du silençage de micro-ARN par irradiation locale après l'administration de la molécule. La conception anti-sens de l'invention utilise des groupes protecteurs photolabiles fixés aux oligonucléotides qui affectent la liaison antisens à leur cible. Les molécules antisens de l'invention sont utiles pour des applications in vivo et seront donc utiles en tant qu'agents thérapeutiques en médecine pour activer un silençage de micro-ARN confiné spatialement, ce qui entraînera une toxicité antisens réduite. L'invention concerne également un oligonucléotide antisens de miR-92 inductible par la lumière destiné à être utilisé pour aider la génération de tissu et la cicatrisation des plaies, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant l'oligonucléotide antisens de miR-92 inductible par la lumière de l'invention.
