FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: claimed invention relates to novel antibacterial chinolin derivatives of formula (1a), their stereochemically isomeric forms, N-oxides and pharmaceutically acceptable salts and solvates , where p equals 1 q equals 0, 1, 2, 3 or 4 R1 represents hydrogen, halogen, aryl or Het R2 represents hydrogen or alkyloxy R3 represents arylalkyl each R4 and R5 independently represent hydrogen or alkyl R7 represents hydrogen, alkyl or aryl where aryl is selected from phenyl or naphtyl and is optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from hydroxy, halogen, cyano, nitro, amino, mono- or dialkylamino, alkyl, C2-6alkenyl, optionally substituted with phenyl, halogenalkyl, alkyloxy, halogenalkyloxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, morpholinyl or mono- or dialkylaminocarbonyl where Het is selected from furanyl, thienyl, pyridinyl, benzofuranyl, optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from halogen, hydroxyl, alkyl or alkyloxy.EFFECT: compounds can be used for creation of preparations on their base for treatment of bacterial infection21 cl, 4 ex, 3 tblНастоящее изобретение относится к новым антибактериальным хинолиновым производным формулы (Ia), их стереохимически изомерным формам, N-оксидам и фармацевтически приемлемым солям или сольватамгде р равно 1 q равно 0, 1, 2, 3 или 4 R1 представляет собой водород, галоген, арил или Het R2 представляет собой водород или алкилокси R3 представляет собой арилалкил или арил каждый R4 и R5 независимо водород или алкил R7 представляет водород, алкил или арил где арил выбран из фенила или нафтила и необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из гидрокси, галогена, циано, нитро, амино, моно- или диалкиламино, алкила, С2-6алкенила, необязательно замещенного фенилом, галогеналкилом, алкилокси, галогеналкилокси, карбоксилом, алкилоксикарбонилом, аминокарбонилом, морфолинилом или моно- или диалкиламинокарбонилом где Het выбран из фуранила, тиенила, пириди
