FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention represents a pharmaceutical composition for treating HIV infection as a solid dosage form containing at least one HIV protease inhibitor in a therapeutically effective amount specified in a group of nelfinavir, sacvinavir, tipranavir, darunavir, indinavir, ritonavir, lopinavir, palinavir or fosamprenavir, and pharmaceutically acceptable additives, differing by the fact that the pharmaceutically acceptable additives are presented by at least one water-soluble polymer in the amount of 0.4 to 49 wt % of the weight of the ready dosage form, one water-insoluble polymer in the amount of 0.39 to 28 wt % of the weight of the ready dosage form, surfactants, excipients to the weight of 100% of the ready dosage form, as well as a method of treating HIV infection.EFFECT: composition possesses the improved technological properties and bioavailability as compared to a prototype drug.13 cl, 7 ex, 1 dwgBuluş kimyasal ve farmasötik endüstrisi alanı ile, özellikle HIV enfeksiyonun tedavisinde kullanıma yönelik bir etken içerik maddesi olarak en azından bir HIV proteaz inhibitörü, ve bir belirli niceliksel bileşen oranına sahip farmasötik olarak kabul edilebilir eksipiyanları barındıran bir farmasötik bileşim ile ilgilidir. Buna ek olarak buluş bunun üretimi ve bir tedavi yöntemine dair prosesler ile ilgilidir. Buluşa göre farmasötik bileşim arttırılmış biyoyararlanıma ve prototip ilaç ile kıyaslandığında iyileştirilmiş teknolojik özelliklere sahiptir.
