A compound of the structural formula I, a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or derivative thereof, characterized in that R1 is selected from H, a linear or branched (C1-C5) alkyl group and a COR4 group R2 is selected from H, a linear or branched (C1-C5) alkyl group and a COR5 group R3 is selected from H, a linear or branched (C1-C5) alkyl group, a linear or branched (C1-C5)- O-alkyl group, a cycloalkyl of (C5-C6) carbon atoms, an aryl group, and an aryl (C1-C5) alkyl group wherein the aryl group can be an unsubstituted aryl or an aryl substituted with one or more R6 groups and an NHCOR5 group, or the R2 and R3 groups together with N may form a substituted or unsubstituted piperidine, morpholine or piperazine group R4 is selected from H and a (C1-C5) alkyl group R5 is selected from an unsubstituted aryl group or an aryl group substituted with one or more R6, linear or branched (C1-C5) alkyl or pyridyne groups and a pyridine group R6 is selected from (C1-C5) alkyl groups, halogen and nitro, provided that R1, R2 and R3 are not H atoms at the same time. The compounds present antibacterial activity. Process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are also disclosed.Linvention porte sur un composé représenté par la formule de structure (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable, promédicament ou dérivé de celui-ci, caractérisé en ce que R1 est choisi parmi H, un groupe alkyle en C1-C5 linéaire ou ramifié et un groupe COR4 R2 est choisi parmi H, un groupe alkyle en C1-C5 linéaire ou ramifié et un groupe COR5 R3 est choisi parmi H, un groupe alkyle en C1-C5 linéaire ou ramifié, un groupe O-alkyle en C1-C5 linéaire ou ramifié, un groupe cycloalkyle ayant 5 à 6 atomes de carbone, un groupe aryle et un groupe aryl(alkyle en C1-C5), le groupe aryle pouvant être un groupe aryle non substitué ou un groupe aryle substitué par un ou plusieurs groupes R6 et un groupe NHCOR5 ou les groupes R2 et R3 conjointement avec N peuvent former un grou
