The technology relates in part to methods for controlling the elimination of therapeutic cells, eg, cells expressing a chimeric antigen receptor. The technology further relates to a two-step method for controlling the destruction of therapeutic cells in a patient after an adverse event. The two-step system can include a control level based on rapamycin or a rapamycin analog and a control level for a second rimizid. The technology also relates in part to methods for cell therapy using cells expressing inducible caspase polypeptides and rapamycin sensitive polypeptides, wherein the percentage of therapeutic cells that are eliminated by apoptosis is administered Related to the choice and amount of ligand.本技術は一部、治療用細胞、例えば、キメラ抗原レセプターを発現する細胞の排除をコントロールするための方法に関する。本技術はさらに、有害事象後に患者において治療用細胞の破壊をコントロールするための２工程方法に関する。この２工程システムは、ラパマイシンまたはラパマイシンアナログベースのコントロールレベル、および第２のリミズシドのコントロールレベルを含み得る。本技術はまた、一部、誘導性カスパーゼポリペプチドおよびラパマイシン感受性ポリペプチドを発現する細胞を使用する細胞治療のための方法に関し、ここでアポトーシスによって排除される治療用細胞の割合は、投与されるリガンドの選択および量に関連する。
