The present invention provides C-purine nucleoside analogs and certain derivatives thereof which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such C-nucleoside compounds alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the C-nucleoside compounds of the present invention.Linvention concerne des analogues nucléosidiques de c-purine et certains de leurs dérivés qui inhibent lARN-polymerase virale ARN-dependante. Ces composés sont des inhibiteurs de la réplication virale dARN ARN-dépendante, et sont utiles pour le traitement dune infection virale ARN ARN-dépendante. Ces composés sont particulièrement utiles en tant quinhibiteurs de la polymérase NS5B du virus de lhépatite C (HCV), en tant quinhibiteurs de la réplication du HCV, et/ou pour le traitement dune infection par lhépatite C. Linvention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant des composés C-nucléosidiques seuls ou combinés à dautres agents actifs contre une infection virale ARN ARN-dépendante, en particulier une infection HCV. Linvention concerne encore des méthodes dinhibition de lARN-polymérase ARN-dépendante, dinhibition de la réplication virale ARN ARN-dépendante, et/ou de traitement dune infection virale ARN ARN-dépendante, à laide des composés C-nucléosidiques susmentionnés.
