Изобретението се отнася до нуклеозидни съединения и до някои техни производни, които са инхибитори на РНК-зависимата вирусна РНК полимераза. Тези съединения са инхибитори на РНК-зависимата вирусна РНК репликация и се използват при лечението на РНК-зависимата вирусна РНК инфекция. Те са полезни и като инхибитори на хепатит С вирусната (HCV) NS5B полимераза, като инхибитори на HCV репликацията и/или за лечението на хепатит С инфекция. Изобретението се отнася също така до фармацевтични състави, съдържащи нуклеозидните съединения самостоятелно или в комбинация с други средства, активни срещу РНК-зависимата вирусна РНК инфекция, по-специално HCV инфекцията. Изобретението се отнася и до методи за потискане на РНК-зависимата РНК полимераза и на РНК-зависимата вирусна РНК репликация, и/или за лечение на РНК-зависимата вирусна РНК инфекция с нуклеозидните съединения от изобретението.The present invention provides nucleoside compounds and certain derivatives thereof which are inhibitor of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions comprising such nucleoside compounds alone or in combination with other agents active against RNA dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA dependent RNA viral infection with the nucleoside compounds of the present invention. 26 claims
