Disclosed is a method for preparing a charge-convertible, reduction-sensitive reversible cross-linked nano-micelle, which belongs to the technical field of biomedical materials. The present invention comprises: using lipoic acid and ethylenediamine to synthesize lipoyl ethylenediamine in the presence of N,N'-carbonyldiimidazole catalyst； polymerizing the lipoyl ethylenediamine, polyethylene glycol diglycidyl ether and lysine by means of nucleophilic addition mechanism to prepare a poly(lysine-co-polyethylene glycol diglycidyl ether-co-lipoyl ethylenediamine) terpolymer, and then providing micelles with excellent anti-protein, non-specific adsorption and enhanced cell uptake properties by means of self-assembly, and protonation/deprotonation. A disulfide bond in the lipoyl can form a linear polydisulfide structure under the action of 1,4-dithiothreitol, so that the micelle core is crosslinked and a cross-linked structure is destroyed under reduction conditions in cells, and thus the controlled release of a drug can be achieved. The nano-micelle of the present invention is expected to be a drug carrier in cancer therapy.L'invention concerne un procédé de préparation d'une nano-micelle réticulée réversible sensible à la réduction, convertible en charge, qui appartient au domaine technique des matériaux biomédicaux. La présente invention comprend : l'utilisation d'acide lipoïque et d'éthylènediamine pour synthétiser la lipoyl éthylènediamine en présence d'un catalyseur N, N'-carbonyldiimidazole ； la polymérisation de la lipoyl éthylènediamine, de l'éther diglycidylique de polyéthylène glycol et de la lysine au moyen d'un mécanisme d'addition nucléophile pour préparer un terpolymère de poly (lysine-co-éther diglycidylique de polyéthylène glycol-co-lipoyl éthylènediamine), puis la fourniture de micelles avec d'excellentes propriétés anti-protéiques, d'absorption non spécifique et de capture cellulaire améliorée au moyen de l'auto-assemblage, et de la protonation/déprotona
