FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to the compound represented by formula I, its optical isomer, or its pharmaceutically acceptable salt. In formula I, X represents a heterocyclic alkyl selected from the group consisting ofand ,where each Z and W are independently CH or N, at that, at least one of Z and W is N, each a, b, c and d are independently 1, 2 or 3, each R3, R4, R5 and R6 independently represent -H or -C1-C4-alkyl； Y is C or N； each A and B independently represent -C1-C4 alkyl, -C6-C10 aryl, -C3-C12 N-containing heteroaryl, where -C6-C10 aryl can be independently unsubstituted or one or more hydrogen atoms therein can be substituted with -CF3 or halogen； Q is C = O or SO2； R1 represents -H or -C1-C4 alkyl； R2 represents -H, -OH, halogen or absent； n is equal to 1, 2, 3 or 4. Invention also relates to the pharmaceutical composition, to the histone deacetylase mediated disease treatment method, and to the said compound use for the histone deacetylase mediated disease treatment medicine manufacturing..EFFECT: disclosed is the compound with inhibitory activity against histone deacetylase (HDAC).8 cl, 1 dwg, 4 tbl, 27 exИзобретение относится к соединению, представленному формулой I, его оптическому изомеру или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующей активностью в отношении гистондеацетилазы (HDAC). В формуле I Х представляет гетероциклический алкил, выбранный из группы, состоящей изгде каждый Z и W независимо представляет собой CH или N, при этом по меньшей мере один из Z и W представляет собой N, каждый a, b, с и d независимо равен 1, 2 или 3, каждый R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой -Н или -С1-С4-алкил； Y представляет собой C или N； каждый А и В независимо представляет собой -С1-С4 алкил, -С6-С10 арил, -С3-С12 N-содержащий гетероарил, где -С6-С10 арил может быть независимо незамещенным или один или несколько атомов водорода в нем могут быть замещены на -CF3 или галоген； Q представляет собой C=O или SO2； R1 пред
