A stent assembly (10) is formed with a plurality of stent rings (12) which have sections (16, 18, 24) which are of a non-biodegradable material and struts and tie bars (20, 14) which are at least partially biodegradable. The stent ring (12) thus partially biodegrades in a patient over time. The structure is such that the apices (16, 18, 24) of the stent ring (12) are of a non-biodegradable material and thus able to behave as a conventional non-biodegradable stent, that is with the same flexibility and expansion force consistent with such stent rings. Parts (34, 44) of the stent ring (12) will degrade in time, thereby reducing the restoring force produced by the stent ring (12) and reducing the amount of foreign material retained within a patients body. In one embodiment, the stent ring (12) will separate into individual components after a period.La présente invention concerne un ensemble endoprothèse (10) constitué dune pluralité danneaux dendoprothèse (12) comportant des sections (16, 18, 24) constituées dun matériau non biodégradable, ainsi que des entretoises et des brides (20, 14) qui sont au moins partiellement biodégradables. Lanneau dendoprothèse (12) subit donc une biodégradation partielle chez le patient au fil du temps. La structure est telle que les parties apicales (16, 18, 24) de lanneau dendoprothèse (12) sont constituées dun matériau non-biodégradable, ce qui permet un comportement identique à celui dune endoprothèse traditionnelle non biodégradable, cest-à-dire caractérisé par la même souplesse et la même force dexpansion. Les parties (34, 44) de lanneau dendoprothèse (12) se dégraderont au fil du temps, ce qui réduira la force de rétablissement de la circulation générée par lanneau dendoprothèse (12) et entraînera une diminution de la quantité de matériau étranger subsistant à lintérieur de lorganisme dun patient. Selon un mode de réalisation, lanneau dendoprothèse (12) se désintégrera en composants séparés après un certain laps de temps.