The invention relates to new substituted heteroaryls of formula 1 or of formula 1' wherein A is either N or CH, wherein R2 is selected from the group consisting of -C1-3-alkyl, -C1-3-haloalkyl, F, Br, CI, wherein Y is selected from -O- or -CH2-, and wherein R3 is defined as in claim 1, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use of these aforementioned compounds for the treatment of diseases such as asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.L'invention concerne de nouveaux hétéroaryles substitués de formule 1 ou de formule 1' dans lesquels A est N ou CH, dans lesquels R2 est sélectionné dans le groupe constitué d'un groupe -alkyle en C1-3, -haloalkyle en C1-3, F, Br, CI, dans lesquels Y est sélectionné parmi-O- ou -CH2-, et dans lesquels R3 est tel que défini dans la revendication 1, et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, et l'utilisation de ces composés mentionnés ci-dessus pour le traitement de maladies telles que l'asthme, la BPCO, la rhinite allergique, la dermatite allergique, le lupus érythémateux, la néphrite lupique et la polyarthrite rhumatoïde.
