Provided herein are methods of treating Alport syndrome, using modified oligonucleotides targeted to miR-21. In certain embodiments, the modified oligonucleotides targeted to miR-21 improve renal function and / or reduce fibrosis in subjects with Alport syndrome. In certain embodiments, administration of the modified oligonucleotides targeted to miR-21 delays the onset of terminal kidney disease in a subject with Alport syndrome. In certain embodiments, the modified oligonucleotides targeted to miR-21 delay the need for dialysis or kidney transplantation in subjects with Alport syndrome.본 명세서에서 miR-21에 표적화된 변형된 올리고뉴클레오타이드를 이용하는, 알포트 증후군의 치료 방법이 제공된다. 소정의 실시형태에서, miR-21에 표적화된 변형된 올리고뉴클레오타이드는 알포트 증후군을 가진 대상체에서 신장 기능을 개선시키고/시키거나 섬유증을 저감시킨다. 소정의 실시형태에서, miR-21에 표적화된 변형된 올리고뉴클레오타이드의 투여는 알포트 증후군을 가진 대상체에서 말기 신장 질환의 개시를 지연시킨다. 소정의 실시형태에서, miR-21에 표적화된 변형된 올리고뉴클레오타이드는 알포트 증후군을 가진 대상체에서 투석 또는 신장 이식에 대한 필요를 지연시킨다.
