Modified oligonucleotides targeting miR-21 are used in the methods for treating Alport syndrome contemplated herein. In certain embodiments of the implementation of the modified oligonucleotide, aimed at miR-21, improves renal function and / or reduces fibrosis in subjects with Alport syndrome. In certain embodiments, the introduction of a modified oligonucleotide targeted to miR-21 allows for a delay in the onset of the development of end-stage renal disease in a subject with Alport syndrome. In certain embodiments, a modified oligonucleotide targeting miR-21 postpones the need for dialysis or kidney transplantation in a subject with Alport syndrome.В предусмотренных в данном документе способах лечения синдрома Альпорта применяют модифицированные олигонуклеотиды, нацеленные на miR-21. В определенных вариантах осуществления модифицированный олигонуклеотид, нацеленный на miR-21, улучшает функцию почек и/или уменьшает фиброз у субъектов с синдромом Альпорта. В определенных вариантах осуществления введение модифицированного олигонуклеотида, нацеленного на miR-21, позволяет отсрочить начало развития терминальной стадии почечной недостаточности у субъекта с синдромом Альпорта. В определенных вариантах осуществления модифицированный олигонуклеотид, нацеленный на miR-21, позволяет отсрочить необходимость в диализе или пересадке почки у субъекта с синдромом Альпорта.
