The compound methyl 4-carboxylic acid {4- [3- (4-chloro-3-trifluorormetilfenil) ureido] -3-fluoro-phenoxy} -pyridine-2-carboxylic acid of Formula I including all / as / as polymorphs, hydrates, pharmaceutically acceptable salts, oxidized derivatives, wherein one or more of the nitrogens of urea shown in Formula I is (are) substituted (s) with a hydroxyl or group wherein the nitrogen atom of pyridine is the form of an N-oxide, compuestosanálogos wherein the group of methyl-amide shown in Formula I is hydroxylated then demethylated ésteresfarmacéuticamente acceptable solvates, or combinations thereof, for use in treating uncáncer in an individual in need thereof, wherein said cancer was initially sensitive to a agenteinhibidor tyrosine kinase KIT and acquired resistance to such an agent inhibiting tyrosine kinase KIT, and wherein said cancer is a primary and / or secondary gene mutation KIT in your mor primary.El compuesto metil-amida del ácido 4{4-[3-(4-cloro-3-trifluorormetilfenil)-ureido]-3-fluoro-fenoxi}-piridina-2-carboxílico de la Fórmula I que incluye todos/as los/as polimorfos, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables,derivados oxidados, en donde uno o más de los nitrógenos de urea mostrados en la Fórmula I está(n) sustituido(s)con un grupo hidroxilo o en donde el átomo de nitrógeno de piridina está en la forma de un N-óxido, compuestosanálogos en donde el grupo de metil-amida mostrado en la Fórmula I es hidroxilado y luego desmetilado, ésteresfarmacéuticamente aceptables, solvatos, o combinaciones de los mismos, para su uso en el tratamiento de uncáncer en un individuo que necesita del mismo, en donde dicho cáncer era inicialmente sensible a un agenteinhibidor de la tirosina cinasa KIT y había adquirido una resistencia a dicho agente inhibidor de la tirosina cinasa KIT,y en donde dicho cáncer tiene una mutación primaria y/o secundaria del gen de KIT en el tumor primario.式I的化合物甲基4-羧酸{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基苯基)脲基]-3-氟-苯氧基}-吡啶-2-羧酸,包括全部\/as\/作为多晶型、水合物、药学上可接受的盐、氧化衍生
