The present invention is based on the discovery of the ability of polyclonal IgG to promote Schwann cell maturation, differentiation, and myelin production. Provided is a method for treating non-idiopathic demyelinating peripheral neuropathy in a mammal, wherein the neuropathy is not immune-mediated or infection-mediated but through administration of polyclonal IgG. Types of demyelinating peripheral neuropathy that can be treated according to the present invention include peripheral nerve trauma and toxin-induced peripheral neuropathy. Alternatively, a composition of polyclonal IgG can be applied directly to peripheral nerve cells to induce maturation, differentiation into the myelinating stage, and myelin expression, and promote cell survival.本発明は、シュワン細胞の成熟、分化、及びミエリン産生を促進するポリクローナルＩｇＧの能力の発見に基づく。哺乳類における非特発性の脱髄性末梢神経障害を治療するための方法であって、神経障害が免疫媒介性または感染媒介性でなく、ポリクローナルＩｇＧの投与を通じたものである、方法を提供する。本発明によって治療可能な脱髄性末梢神経障害の種類は、末梢神経外傷および毒素誘発性末梢神経障害を含む。あるいは、ポリクローナルＩｇＧの組成物を末梢神経細胞に直接適用して、成熟、ミエリン形成段階への分化、およびミエリン発現を誘発すること、ならびに細胞生存を促進することができる。
