A method for manufacturing the drug formulation containing one or more dosage units of the Mifepriston-based pharmaceutical composition possessing the pronounced antigestagenic activity comprises weighing and sieving the powders of the active ingredient and excipients, mixing the said powders followed by the compression process resulting in tabletted dosage units of the drug formulation. The microcrystalline cellulose, sodium carboxymethyl starch, and calcium stearate or magnesium stearate are used as the excipients. The direct compression process with dedusting is used for manufacturing the tablets.Способ получения фармацевтического препарата в виде 1 или более дозированных единиц фармацевтической композиции на основе мифепристона, который обладает выраженным антигестагенным действием, включает взвешивание и просеивание порошков активного и вспомогательных веществ, смешивание указанных порошков и дальнейшее получение таблетированных дозированных единиц фармацевтического препарата. В качестве вспомогательных веществ используют целлюлозу микрокристаллическую, карбоксиметилкрахмал натрия и кальция стеарат или магния стеарат, которые смешивают с порошком активного вещества, полученную смесь таблетируют прямым прессованием и обеспыливают.Спосіб одержання фармацевтичного препарату у вигляді 1 або більше дозованих одиниць фармацевтичної композиції на основі міфепристону, що має виражену антигестагенну дію включає зважування та просіювання порошків активної та допоміжних речовин, змішування вказаних порошків та подальше одержання таблетованих дозованих одиниць фармацевтичного препарату. Як допоміжні речовини використовують целюлозу мікрокристалічну, карбоксиметилкрохмаль натрію та кальцію стеарат або магнію стеарат, які змішують з порошком активної речовини, одержану суміш таблетують прямим пресуванням та знепилюють.
