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Piperidine / piperazine derivatives
专利权人:
ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ
发明人:
ボンガルツ,ジヤン-ピエール・アンドレ・マルク,リンダース,ヨアネス・テオドルス・マリア,メールポール,リーベン,バン・ロメン,ギ・ロザリア・ユージーン,コーゼマン,エルビン,ブレケン,ミリール,ブイク,クリストフ・フランシス・ロベール・ネストル,ベルベ,モニク・ジエニー・マリー,ド・ベペナエル,カタリナ・アントニア・ジエルマニア・ジエイ・エム,ローベンス,ペーター・バルター・マリア,ベクス,グス,ボンガルツ,ジヤン-ピエール・アンドレ・マルク,リンダース,ヨアネス・テオドルス・マリア,メールポール,リーベン,バン・ロメン,ギ・ロザリア・ユージーン,コーゼマン,エルビン,ブレケン,ミリール,ブイク,クリストフ・フランシス・ロベール・ネストル,ベルベ,モニク・ジエニー・マリー,ド・ベペナエル,カタリナ・アントニア・ジエルマニア・ジエイ・エム,ローベンス,ペーター・バルター・マリア,ベクス,グス
申请号:
JP2010510816
公开号:
JP5385263B2
申请日:
2008.06.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
The invention relates to a DGAT inhibitor of formula (I): including any stereochemically isomeric form thereof, wherein A represents CH or N; the dotted line represents an optional bond in case A represents a carbon atom; X represents —C(═O)—; —O—C(═O)—; C(═O)—C(═O)—; —NRx—C(═O)—; —Z1—C(O)—; —Z1—NRx—C(═O)—; —C(═O)—Z1—; —NRx—C(═O)—Z1—; —S(═O)p-; —C(═S)—; —NRx—C(═S)—; —Z1—C(═S)—; —Z1—NRx—C(═S)—; —C(═S)—Z1-; —NRx—C(═S)—Z—; Y represents NRx—C(=0)-Z2—; —NRx—C(=0)-Z2—NRy—; —NRx—C(=0)-Z2—NRy—C(=0)-; —NRx—C(=0)-Z2—NRy—C(=0)-O—; —NRx—C(=0)-Z2-0-; —NRx—C(=0)-Z2-0-C(=0)-; —NRx—C(=0)-Z2—C(=0)-; —NRx—C(=0)-Z2—C(=0)-; —NRx—C(=0)-0-Z2—C(=0)-; —NRx—C(=0)-0-Z2—C(=0)-0-; —NRx—C(═O)—O—Z2—O—C(═O)—; —NRx—C(═O)—Z2—C(═O)—NRy—; —NRx—C(═O)—Z2—NRy—C(=0)-NRy—; —C(═O)—Z2—; —C(═O)—Z2—O—; —C(=0)-NRx—Z2—; —C(=0)-NRx—Z2-0-; —C(=0)-NRx—Z2—C(=0)-0-; —C(=0)-NRx—Z2-0-C(=0)-; —C(=0)-NRx—Z2—NRy—; —C(=0)-NRx—Z2—NRy—C(=0)-; —C(=0)-NRx—Z2—NRy—C(=0)-0-; R1 represents C1-12alkyl optionally substituted with cyano, C1-4alkyloxy, C1-4alkyl-oxyC1-4alkyloxy, C3-6Cycloalkyl or aryl; C2-6alkenyl; C2-6alkynyl; C3-6cycloalkyl; adamantanyl; aryl1; aryl1C1-6alkyl; Het1; or Het1C1-6alkyl; provi
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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