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KONTROLLIERTE MEDIKAMENTFREIGABE ZUSAMMENSETZUNG MIT IN VIVO MECHANIKSTRESSWIDERSTAND
专利权人:
APTALIS PHARMA LIMITED
发明人:
Stefano DE LUIGI BRUSCHI,Sergio PENGO
申请号:
DE602004002405
公开号:
DE602004002405T3
申请日:
2004.05.14
申请国别(地区):
DE
年份:
2013
代理人:
摘要:
The controlled release units of the present invention are capable of maintaining the drug/s sustained release properties along the gastro-intestinal tract without losing their mechanical resistance induced by the in vivo peristalsis. The formulations object of the present invention are based on a matrix consisting in a glyceryl ester in combination with ethers of cellulose. Such a matrix composition further incorporates the drug/s. The matrix units of the present invention may be obtained by known granulation methods or by direct compression according to the rheological properties of the drug/s. The drug release profile in vitro matches very well with release in vivo, i.e. the controlled release matrix is not damaged by in vivo peristalsis. The present compositions show good drug release properties, even at very early stages after administration, and ensure a constant and complete release of drug within acceptable times.Linvention concerne des unités de libération contrôlée maintenant les propriétés de libération prolongée de médicament(s) le long du tractus gastro-intestinal sans perte de résistance mécanique induite péristaltisme in vivo. Les formulations décrites sont constituées dune matrice à combinaison dester de glycéryle et déthers de cellulose. On incorpore le ou les médicaments à ladite composition matricielle. Les unités matricielles peuvent être élaborées par les techniques de granulation classiques ou par compression directe, selon les propriétés rhéologiques du ou des médicaments. Le profil de libération de médicament in vitro coïncide très bien avec la libération in vivo, moyennant quoi la matrice de libération contrôlée nest pas endommagée par le péristaltisme in vivo. Les compositions considérées présentent de bonnes propriétés de libération de médicament, même à des stades très précoces après ladministration, et assurent une libération de médicament constante et complète dans des délais acceptables.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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