Samuel DAVIS,Eric SMITH,Gavin THURSTON,Bindu VARGHESE,Jessica R. KIRSHNER
申请号：
MX2016012094
公开号：
MX2016012094A
申请日:
2015.03.18
申请国别(地区):
MX
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention provides bispecific antibodies that bind to CD3 and tumor antigens and methods of using the same. According to certain embodiments, the bispecific antibodies of the invention exhibit reduced effector functions and have a unique binding profile with regard to Fc receptors. The bispecific antibodies are engineered to efficiently induce T cell-mediated killing of tumor cells. According to certain embodiments, the present invention provides bispecific antigen-binding molecules comprising a first antigen-binding domain that specifically binds human CD3, a second antigen-binding molecule that specifically binds human CD20, and an Fc domain that binds Fc receptors with a specific binding pattern. In certain embodiments, the bispecific antigen-binding molecules of the present invention are capable of inhibiting the growth of B-cell or melanoma tumors expressing CD20. The bispecific antibodies of the invention are useful for the treatment of various cancers as well as other CD20-related diseases and disorders.La presente invención proporciona anticuerpos biespecíficos que se enlazan a CD3 y antígenos de tumor y métodos para uso del mismo. De acuerdo con ciertas modalidades, los anticuerpos biespecíficos de la invención exhiben funciones efectoras reducidas y tienen un perfil de enlace único con respecto a los receptores Fc?. Los anticuerpos biespecíficos están diseñados para inducir eficazmente la muerte de células T mediadas por de las células tumorales. De acuerdo con ciertas modalidades, la presente invención proporciona moléculas de enlace al antígeno biespecíficos que comprenden un primer dominio de enlace al antígeno que se enlaza específicamente al CD3 humano, una segunda molécula de enlace al antígeno que se enlaza específicamente a CD20 humano, y un dominio de Fc que se enlaza a receptores Fc? con un específico patrón de enlace. En ciertas modalidades, las moléculas de enlace al antígeno biespecíficos de la presente invención son capaces de inh
