The present invention includes measuring the B cell to T cell ratio of a human patient, wherein the ratio of about 1: 5 or less is indicative of a potential adverse effect risk to a human patient, wherein the CD19xCD3 bispecific antibody is administered to a human patient To a method of assessing (analyzing) a potential adverse effect risk to a human patient mediated by administration of the drug. Accordingly, the present invention provides a method for the treatment of a CD19xCD3 bispecific antibody comprising: (a) administering a first dose of a CD19xCD3 bispecific antibody for a first period of time and then (b) administering a second dose of said antibody during a second period of time, (Dosage regimen) to a human patient having a B: T cell ratio of about 1: 5 or less, wherein the second dose exceeds the first dose. In some embodiments, a third dose of the antibody is administered for a third period of time. Such dosing regimens can be applied to methods for treating malignant CD19-positive lymphocytes or for alleviating and / or preventing the adverse effects mediated by administration of the bispecific antibodies. The invention also relates to the use of a CD19xCD3 bispecific antibody for the manufacture of a pharmaceutical composition for use in the method of the invention. Also disclosed is a pharmaceutical package or kit comprising a first and second dose, and optionally a third dose, as defined in the method / dosage regimen of the present invention.본 발명은 사람 환자의 B 세포 대 T 세포 비를 측정함을 포함하며, 여기서, 약 1:5 또는 그 이하의 비는 사람 환자에 대한 잠재적 역효과 위험을 나타내는, CD19xCD3 이중특이적 항체를 사람 환자에게 투여함으로써 매개된 사람 환자에 대한 잠재적 역효과 위험을 평가(분석)하는 방법에 관한 것이다. 따라서, 본 발명은 (a) 제1 용량의 CD19xCD3 이중특이적 항체를 제1 기간 동안 투여하는 단계 및 이어서 (b) 제2 용량의 상기 항체를 제2 기간 동안 투여하는 단계를 포함하고, 여기서 상기 제2 용량은 상기 제1 용량을 초과하는, CD19xCD3 이중특이적 항체를 B:T 세포 비가 약 1:5 또는 그 이하인 사람 환자에게 투여하는 방법(투약 용법)에 관한 것이다. 몇몇 양태에서, 제3 용량의 상기 항체가 제3 기간 동안 투여된다. 이러한 투약 용법은 악성 CD19 양성 림프구를 치료하거나 상기 이중특이적 항체의 투여에 의해 매개된 역효과를 완화 및/또는 예방하는 방법에 적용될 수 있다. 본
