The present invention provides a method of treating a human patient in need of growth hormone therapy by periodically administering to the human patient for more than two weeks an effective amount of a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a fusion protein whose amino acid sequence is set forth as SEQ ID NO: 1, so as to thereby treat the human patient. The present invention also provides a method of treating a human patient in need of growth hormone therapy by administering to the human patient, in a clinically effective regimen, a clinically effective dose of a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a fusion protein whose amino acid sequence is set forth as SEQ ID NO: 1, wherein the clinically effective dose and clinically effective regimen are selected by a series of steps.La presente invención proporciona un método de tratamiento de un paciente humano en necesidad de terapia de la hormona de crecimiento mediante la administración periódica al paciente humano por más de dos semanas de una cantidad efectiva de una composición que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una proteína de fusión cuya secuencia de aminoácidos se establece como las SEQ ID NO: 1, a fin de tratar con ello el paciente humano. La presente invención también proporciona un método de tratamiento de un paciente humano en necesidad de terapia de la hormona de crecimiento mediante la administración al paciente humano, en un régimen clínicamente efectiva, de una dosis clínicamente efectiva de una composición que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una proteína de fusión cuyo secuencia de aminoácidos se expone como SEQ ID NO: 1, en donde la dosis clínicamente efectiva y el régimen clinicamente efectiva son seleccionados por una serie de pasos.
