the invention to a human patient for treatment to a pharmaceutically acceptable carrier and its the amino acid sequence SEQ ID NO: 1 in an effective amount of a composition comprising a fusion protein as disclosed for two weeks or longer by periodically administered to a human patient, provides a method for treating a human patient in need of growth hormone therapy. The present invention also provides a pharmaceutically acceptable carrier and amino acid sequence SEQ ID NO: 1, a dose effective clinically in the composition comprising the fusion protein disclosed in a clinically effective therapy for growth hormone therapy by administering to a human patient A method for treating a human patient in need, the clinically effective dose and a clinically effective therapy provides a method is selected by the series of steps.본 발명은 인간 환자를 치료하기 위하여 약학적으로 허용가능한 담체 및 그의 아미노산 서열이 서열번호: 1로 개시된 융합 단백질을 포함하는 조성물의 유효량을 2주 이상의 기간 동안 인간 환자에 주기적으로 투여함으로써, 성장 호르몬 요법을 필요로 하는 인간 환자를 치료하는 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 약학적으로 허용가능한 담체 및 그의 아미노산 서열이 서열번호: 1로 개시된 융합 단백질을 포함하는 조성물의 임상적으로 유효한 투여량을 임상적으로 유효한 요법으로 인간 환자에게 투여함으로써 성장 호르몬 요법을 필요로 하는 인간 환자를 치료하는 방법이며, 상기 임상적으로 유효한 투여량 및 임상적으로 유효한 요법은 일련의 단계에 의해 선택되는 것인 방법을 제공한다.
