The present invention relates to a compound of formula I: ## STR1 ## wherein R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds of formula I are inhibitors of Aurora kinase and / or FLT3. The present invention relates to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing them, and the treatment of proliferative disorders such as cancer and other diseases or conditions in which Aurora kinase and / or FLT3 activity is implicated. Also relates to their use in.本発明は、式Ｉの化合物：【化１】［式中、Ｒ１およびＲ２は本明細書において定義されている通りである］または薬学的に許容されるその塩もしくはそれらの溶媒和物に関する。式Ｉの化合物は、オーロラキナーゼおよび／またはＦＬＴ３の阻害剤である。本発明は、これらの化合物の調製のためのプロセス、これらを含む医薬組成物、ならびにがん等の増殖性障害、ならびにオーロラキナーゼおよび／またはＦＬＴ３活性が関係している他の疾患または状態の治療におけるこれらの使用にも関する。
