A process for preparing a batch of highly purified, pharmaceutical grade tasimelteon comprises analyzing a batch of tasimelteon synthesized under GMP conditions for the presence of one or more identified impurities.L'invention concerne un procédé de préparation d'un lot de tasimeltéon de qualité pharmaceutique hautement purifié, qui comprend l'analyse d'un lot de tasimeltéon synthétisé dans des conditions de BPF pour détecter la présence d'une ou de plusieurs impuretés identifiées.