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Compounds for enzymatic proteasome inhibition
专利权人:
INC.;ONYX THERAPEUTICS
发明人:
SMYTH, MARK S.,LAIDIG, GUY J.
申请号:
ES10012498
公开号:
ES2525248T3
申请日:
2005.08.08
申请国别(地区):
ES
年份:
2014
代理人:
摘要:
A compound having a structure of formula I or a pharmaceutically acceptable salt ** Formula ** in which X is O; Y is NH, N-alkyl or C (R9) 2; Z is C (R9) 2; R1, R2, R3 and R4 are all hydrogen; R5 and R7 are, independently, C1-6 aralkyl, which is optionally substituted with a group selected from alkyl, amide, amine, carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, carboxylester, thiol and thioether; R6 and R8 are, independently, C1-6 alkyl, which is optionally substituted with a group selected from alkyl, amide, amine, carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, carboxylester, thiol and thioether; each R9 is hydrogen; m is an integer from 0 to 2; and n is an integer from 0 to 2, preferably 0 or 1; with the proviso that the compound is not a compound of the formula: ** Formula **Un compuesto que tiene una estructura de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** en la que X es O; Y es NH, N-alquilo o C(R9)2; Z es C(R9)2; R1, R2, R3 y R4 son todos hidrógeno; R5 y R7 son, independientemente, aralquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo, amida, amina, ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, carboxiléster, tiol y tioéter; R6 y R8 son, independientemente, alquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo, amida, amina, ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, carboxiléster, tiol y tioéter; cada R9 es hidrógeno; m es un número entero de 0 a 2; y n es un número entero de 0 a 2, preferentemente 0 o 1; con la condición de que el compuesto no sea un compuesto de fórmula:**Fórmula**
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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