Los blancos ejemplares de los anticuerpos descriptos aquí incluyen, carcinomas, como cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de esófago, cáncer rectal, cáncer biliar, cáncer de hígado, cáncer bucal, cáncer gástrico, cáncer de colon, cáncer nasofaríngeo, cáncer de riñón, cáncer de próstata, cáncer de ovario, cáncer cervical, cáncer endometrial, cáncer pancreático, cáncer testicular, cáncer de vejiga, cáncer de cabeza y cuello, cáncer oral, cáncer neuroendocrino, cáncer adrenal, cáncer de tiroides, cáncer óseo, cáncer de piel, carcinoma de célula basal, carcinoma de célula escamosa, melanoma yo tumor cerebral. Reivindicación 1: Un anticuerpo, o su fragmento de unión al antígeno, caracterizado porque comprende: un dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia aminoácida con una homología de secuencia de, al menos, el 80% con respecto a la secuencia aminoácida determinada con el Nº ID DE SEC: 3 y/o un dominio variable de cadena liviana (VL) que comprende una secuencia aminoácida con, al menos, una homología del 80% con respecto a la secuencia aminoácida como se determina en el Nº ID DE SEC: 4. Reivindicación 5: Un hibridoma caracterizado porque está designado como 1J1s, depositado con el Número de Acceso ATCC PTA-122679. Reivindicación 9: Un anticuerpo, o su fragmento de unión al antígeno, caracterizado porque fue producido mediante el hibridoma designado como 1G1s depositado con el Número de Acceso ATCC PTA-122678. Reivindicación 10: Un hibridoma caracterizado porque está designado como 1G1s depositado con el Número de Acceso ATCC PTA-122678. Reivindicación 25: La composición farmacéutica de la reivindicación 24, caracterizada porque además comprende al menos, un agente terapéutico adicional. Reivindicación 27: Un método para inhibir la proliferación de células cancerígenas, caracterizado porque comprende la administración de una cantidad eficaz de una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 24 a un paciente que necesita dicho tr
