these are modified release formulations, as solid oral dosage forms comprising a core composition comprising compound (i) and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof； a subcoating layer that coats the core composition,said coating sublayer comprising a polyvinyl alcohol and / or a hydroxypropyl methylcellulose； and an enteric coating layer encapsulating the undercoat layer and core composition,wherein said enteric coating layer comprises at least one polymer selected from an acrylic / methacrylic / ethacrylic acid homopolymer and copolymers thereof, a cellulose derivative and a polyvinylpyrrolidone, and methods of administering a bruton tyrosine kinase inhibitor (btk) using said formulations.trata-se de formulações de liberação modificada, como formas de dosagem oral sólidas que compreendem uma composição de núcleo que compreende composto (i) e/ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo； uma camada de subrevestimento que reveste a composição de núcleo, sendo que a dita subcamada de revestimento compreende um álcool polivinílico e/ou uma hidroxipropilmetilcelulose； e uma camada de revestimento entérico que encapsula a camada de subrevestimento e a composição de núcleo, sendo que a dita camada de revestimento entérico compreende pelo menos um polímero selecionado dentre um homopolímero de ácido acrílico/metacrílico/etacrílico e copolímeros dos mesmos, um derivado de celulose e uma polivinilpirrolidona, e métodos de administração de um inibidor de tirosina quinase de bruton (btk) usando as ditas formulações.
