Provided are: a novel compound which has pharmacological activity similar to that of nahlsgen, and excellent storage stability； and a production method for the compound. The production method for an optically-active 2-amino-phosphonoalkane acid salt according to the present invention is characterized by reacting DL-2-amino-phosphonoalkane acid represented by formula (1) or a hydrate thereof, as a raw material, with a basic optically-active compound (but excluding optically-active lysine) to obtain a diastereomer salt mixture of a salt (including a hydrate) of D-2-amino-phosphonoalkane acid represented by formula (1-1) and the basic optically-active compound, and a salt (including a hydrate) of L-2-amino-phosphonoalkane acid represented by formula (1-2) and the basic optically-active compound, and subjecting the obtained diastereomer salt mixture to fractional crystallization to isolate one of the diastereomer salts.L'invention concerne : un nouveau composé qui a une activité pharmacologique similaire à celle du nahlsgen, ainsi qu'une excellente stabilité au stockage ； et un procédé de production du composé. Le procédé de production d'un sel d'acide 2-amino-phosphonoalcane optiquement actif selon la présente invention consiste à faire réagir un acide DL-2-amino-phosphonoalcane représenté par la formule (1) ou d'un hydrate de celui-ci, en tant que matière première, avec un composé basique optiquement actif (mais excluant la lysine optiquement active) pour obtenir un mélange de sel diastéréoisomère d'un sel (notamment un hydrate) de D-2-amino-phosphonoalcane représenté par la formule (1-1) et le composé basique optiquement actif, ainsi qu'un sel (notamment un hydrate) de l'acide L-2-amino-phosphonoalcane représenté par la formule (1-2) et du composé basique optiquement actif, et soumettre le mélange de sel diastéréoisomère obtenu à une cristallisation fractionnée pour isoler l'un des sels diastéréoisomères.ナールスゲンと同様の薬理活性を有し、且つ保存安定性に優れた新規の化合物、及びその製造方法を提供する。 本発明の光学活性な２－ア
