Compounds of formula (I), and a histone deacetylase inhibitor useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancer salts thereof, N--oxides, solvates and hydrates, wherein:, Q, W and V are independently represents -C = or -N = B is selected (B1), (B2), (B3), (B4), and (B5) from (B6) The bond that is linked to the ring containing Q, V and W through, and marked with **, - - [Linker 1] - bond to (wherein asterisked divalent group, Linker - 2] There is a) linked to A through are A, there is a heterocyclic ring system or a carbocyclic monocyclic which may be optionally substituted, tricyclic or bicyclic - - and - [linker 1] independently, a bond, or represent a linker divalent group - [Linker 2] R is, (a) the formula R 1 R 2 CHNH-YL 1 -X 1 - (CH a group of - (CH 2) z - (b) Equation RL 1 -Y 1 groups or - 2) z. None [Selection Figure]式(I)の化合物、並びにその塩、N-オキシド、水和物及び溶媒和物は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤であり、癌を含む細胞増殖性疾患の治療において有用である:ここで、Q、V及びWは独立して、-N=又は-C=を表し;Bは、(B1)、(B2)、(B3)、(B4)、(B5)及び(B6)から選択される2価の基(式中、*を付した結合手は、-[リンカー1]-を介してQ、V及びWを含有する環に連結し、**を付した結合手は、-[リンカー2]-を介してAに連結する)であり;Aは、任意に置換されていてもよい単環式、2環式若しくは3環式の炭素環式又は複素環式環系であり;-[リンカー1]-及び-[リンカー2]-は独立して、結合手、又は2価のリンカー基を表し;Rは、(a) 式R1R2CHNH-Y-L1-X1-(CH2)z-の基又は(b) 式R-L1-Y1-(CH2)z-の基である。【選択図】なし
